近日,媒體報道長春市一診所發現一瓶注射液有類似“頭發絲”的可見異物問題,吉林省食品藥品監管局正在開展深入調查。對此,國家食品藥品監管總局高度重視藥品質量安全問題,派出調查組赴長春和藥品生產企業開展調查,核實涉事產品及患者的有關情況。調查組已對生產企業山東齊都藥業有限公司進行了現場全面檢查。
經查,該產品系山東齊都藥業有限公司生產的鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液,規格100ml,玻璃瓶包裝,批號C13042201,生產日期為2013年4月22日。根據產品風險情況和召回辦法的相關規定,山東齊都藥業有限公司已主動召回產品。國家食品藥品監督管理總局日前發出通知,要求各地密切配合,采取措施,確保召回措施落實到位。
國家食品藥品監督管理總局還將組織深入調查,查實原因、落實責任并依法處理,調查處理情況將及時向社會公布。